Kako funkcioniše neinvazivno prenatalno testiranje?  

Male količine bebine DNK prolaze kroz krvotok majke tokom trudnoće. Nova tehnologija nam omogućava da analiziramo ovu DNK direktno iz krvi majke i uradimo skrining na hromozomske abnormalnosti. Do nedavno je jedino bilo moguće pregledati abnormalnosti sa vrlo invazivnim procedurama kao što je uzimanje uzoraka horionskih vilija (CVS) ili pomoću amniocenteze. Ovi testovi nose i povećavan rizik od pobačaja i izvode se samo kasnije tokom trudnoće. Početni skrining sa CentoNIPT®-om može pomoći da se izbegne ovo potencijalno nepotrebno i invazivno testiranje. Nema rizika za majku i bebu, a CentoNIPT® obezbeđuje najranije testiranje moguće.

CentoNIPT®

Illumina VeriSek ™ NIPT rešenje 

Naša DNK nosi sve genetske informacije koje su nam potrebne zanormalan rast i razvoj. Ona postoji u našim ćelijama kao 23 para hromozoma. Tokom trudnoće, mogu se javiti hromozomske abnormalnosti u razvoju bebe kao rezultatnepravilno formiranog zigota, ili u najranijim fazamarazvoja bebe. Ove hromozomske abnormalnostimogu značajno uticati na zdravlje i blagostanje bebe ivažno je što ranije identifikovati sve abnormalnosti. CentoNIPT® daje jasan pozitivan ili negativan rezultat zahromozomske abnormalnosti gde postoji dodatna kopija jednog hromozoma (Trizomija). Daunov sindrom,najčešća hromozomska abnormalnost, može se otkriti sastepenom preciznosti > 99,9%.

CentoNIPT® takođe prikazuje skrining na promenu broja X iliY hromozoma. Test je takođe pogodan ako ste trudni  sa blizancima.




NA ŠTA SVE CentoNIPT® RADI SKRINING?

>> Daunov sindrom (Trizomija 21):pogađa 1 od 1000 živorođenih

>> Edvardsov sindrom (Trizomija 18):pogađa 1 u 3.000-6.000 živorođenih

>> Patau sindrom (Trizomija 13):pogađa 1 u 5.000 živorođenih 

TEST TAKOĐE DETEKTUJE ABNORMALNOSTIPOLNIH HROMOZOMA:

>> Tarnerov sindrom (monozomija X)

>> Klinefelterov sindrom (XXY)

>> Jakobsov sindrom (XYY)

>> Tripl X sindrom (XXX)




ZAŠTO ODABRATI CentoNIPT®?


>> Potpuno sigurno za vas i vašu bebu

>> Najveća tačnost testiranja

>> Testiranje već od 10. nedelje trudnoće

>> Potreban je samo jedan uzorak krvi

>> Rezultati su gotovi već posle 5 radnih dana od prijema uzorka


Kako se test vrši?

Samo jedan uzorak krvi, uzet od strane vašeg lekara,se šalje u našu laboratoriju na analizu. Rezultati testova su obično dati lekaru u roku od 5 radnih dana od prijema uzorka u CENTOGENE.

Šta će mi rezultati reći?

Rezultati će pokazati bilo koji od opisanihhromozomskih abnormalnostivaše bebe. Ako su rezultati normalni, ovo će vam sa sigurnošću pokazati da ove najčešće genetskeabnormalnosti nisu prisutne. 

Ako je NIPT pozitivan na hromozomske abnormalnosti, vašlekar će vam ponuditi dodatna ispitivanja za potvrdurezultata testa i uputiti vas na genetsko savetovanje radirazmatranja mogućnosti za vas i vašu bebu.

Koja su ograničenja testa?

CentoNIPT® otkriva najčešće prenatalne hromozomske abnormalnosti kao što je gore opisano. Međutim,test ne može isključiti mogućnost drugih, manje učestalih genetskih oboljenja. CentoNIPT® ima najmanju stopu neuspeha od svih raspoloživih NIPT testova na tržištu. To znači  najmanji rizik nastanka pogrešnog rezultata i potrebu za vršenje invazivnijih testova.


 

 

© Copyright centoNIPT